fda임상승인1 케이메디허브, 간암 신약후보물질 FDA 임상 1상 승인 지원 동물실험 기술 지원으로 간세포암 표적항암제 'ETN101' FDA 임상 1상 승인에트노바테라퓨틱스, 글로벌 진출 가속화 및 희귀의약품 지정 추진 케이메디허브 대구경북첨단의료산업진흥재단(이사장 양진영)은 ㈜에트노바테라퓨틱스(대표 장사정)가 개발한 간세포암 표적항암제 ‘ETN101’의 동물실험을 지원해, 지난 10월 11일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 1상 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인은 케이메디허브 전임상센터의 기술 서비스와 국가신약개발과제를 통해 이루어졌으며, ETN101은 기존 간암 치료제 대비 적은 용량으로도 우수한 항암 효과를 보이는 신약후보물질이다.동물실험 통한 항암 효능 검증케이메디허브는 2020년부터 에트노바테라퓨틱스에 간세포암 동물실험 기술을 지원해 왔다. 이번.. 2024. 11. 15. 이전 1 다음
